Skip to content
Graad 11 · Chemie · Les 3

Sure & Basisse

Vergelyk die Arrhenius- en Brønsted-Lowry-teorieë, identifiseer gekonjugeerde suur-basis-pare, bereken pH, en verstaan die rol van indikators en buffersisteme.
Kurrikulum:

Arrhenius-teorie (1884)

Svante Arrhenius het die eerste moderne definisies van sure en basisse voorgestel, gebaseer op hul gedrag in water.

HCl(aq) → H⁺ + Cl⁻
H₂SO₄(aq) → 2H⁺ + SO₄²⁻
NaOH(aq) → Na⁺ + OH⁻
Ca(OH)₂(aq) → Ca²⁺ + 2OH⁻

Beperking: Die Arrhenius-model is slegs van toepassing op waterige (water-) oplossings. Dit kan nie verduidelik waarom NH₃ — wat geen OH⁻ bevat nie — as 'n basis optree nie, aangesien dit nie direk OH⁻ vrystel wanneer dit oplos nie.

Brønsted-Lowry-teorie (1923)

Johannes Brønsted en Thomas Lowry het onafhanklik 'n breër, meer algemene teorie voorgestel:

Hierdie model vereis nie water nie. Dit verduidelik NH₃ as 'n basis omdat NH₃ 'n proton (H⁺) van water ontvang, wat NH₄⁺ vorm en OH⁻ agterlaat:

NH₃ + H₂O ⇌ NH₄⁺ + OH⁻
Kernidee: Die Brønsted-Lowry-model verduidelik ALLE Arrhenius-sure en -basisse, maar dek ook reaksies in nie-waterige oplosmiddels en gasse wat reageer. Vir die NSC-eksamen is Brønsted-Lowry die vereiste raamwerk.

Gekonjugeerde Suur-Basis-Pare

Wanneer 'n suur H⁺ afgee, is die spesie wat oorbly sy gekonjugeerde basis — dit verskil van die suur met presies een proton (H⁺). Elke suur-basis-reaksie behels twee gekonjugeerde pare gelyktydig.

HA + H₂O ⇌ H₃O⁺ + A⁻
Gekonjugeerde pare: HA/A⁻ en H₂O/H₃O⁺
SuurBasisGekonjugeerde paar 1Gekonjugeerde paar 2
HClH₂OHCl / Cl⁻H₂O / H₃O⁺
CH₃COOHH₂OCH₃COOH / CH₃COO⁻H₂O / H₃O⁺
NH₄⁺H₂ONH₄⁺ / NH₃H₂O / H₃O⁺
H₂ONH₃H₂O / OH⁻NH₃ / NH₄⁺

Amfotere Stowwe

'n Amfotere stof kan óf as 'n suur óf as 'n basis optree, afhangende van waarmee dit reageer.

H₂O is die klassieke amfotere stof: dit tree op as 'n basis met HCl (ontvang H⁺ om H₃O⁺ te vorm) en as 'n suur met NH₃ (gee H⁺ af om OH⁻ te vorm).

Sterk teenoor Swak Sure en Basisse

Die sterkte van 'n suur of basis verwys na die mate van ionisasie in water — nie die konsentrasie nie.

Die pH-skaal

pH is 'n logaritmiese maatstaf van die waterstofioonkonsentrasie in 'n oplossing by 25°C:

pH = −log[H₃O⁺]    pOH = −log[OH⁻]    pH + pOH = 14

Die ioonproduk van water: Kw = [H₃O⁺][OH⁻] = 1,0 × 10⁻¹⁴ by 25°C. Dit beteken pH + pOH = 14 geld altyd by 25°C.

pH-berekeninge:

Neutralisasie

Wanneer 'n suur en 'n basis reageer, vorm hulle 'n sout en water in 'n eksotermiese reaksie:

Suur + Basis → Sout + Water
Netto-ioniese vergelyking: H₃O⁺ + OH⁻ → 2H₂O

Die reaksie is eksotermies — hitte word aan die omgewing vrygestel.

Hidrolise van Soute

Die pH van 'n soutoplossing hang af van die relatiewe sterktes van die suur en basis waaruit dit gevorm is:

SoutGevorm uitpH van oplossing
NaClSterk suur + sterk basis~7 (neutraal)
CH₃COONaSwak suur + sterk basis>7 (basies)
NH₄ClSterk suur + swak basis<7 (suur)
CH₃COONH₄Swak suur + swak basishang af van Ka teenoor Kb

Verduideliking: CH₃COONa — die asetaatioon (CH₃COO⁻) is die gekonjugeerde basis van 'n swak suur; dit ontvang H⁺ van water, wat OH⁻ produseer → basiese oplossing. NH₄Cl — die ammoniumioon (NH₄⁺) is die gekonjugeerde suur van 'n swak basis; dit gee H⁺ aan water af, wat H₃O⁺ produseer → suur oplossing.

Suur-Basis-Indikators

Indikators is swak sure (HIn) waarvan die geïoniseerde vorm (In⁻) 'n ander kleur het as die ongeïoniseerde vorm:

HIn ⇌ H⁺ + In⁻
(kleur 1)      (kleur 2)
IndikatorSuurkleurpH-bereikBasiskleurBeste gebruik vir
MetieloranjeRooi3.1–4.4GeelSterk suur / swak basis
LakmoesRooi4.5–8.3BlouSlegs kwalitatief
BromotimolblouGeel6.0–7.6BlouSterk suur / sterk basis
FenolftaleïenKleurloos8.2–10.0Pienk/magentaSwak suur / sterk basis
IEB-uitbreiding: Ka, Kb, Buffers en Poliprotiese Sure

Ka en pKa: pKa = −log(Ka). 'n Kleiner pKa beteken 'n sterker swak suur. Dit is analoog aan pH, maar vir suursterkte.

Ka × Kb = Kw: Vir enige gekonjugeerde suur-basis-paar by 25°C is Ka × Kb = 1,0 × 10⁻¹⁴. Dit stel jou in staat om Kb vanaf Ka (en omgekeerd) vir gekonjugeerde pare te bereken.

Buffer-oplossings: 'n Buffer is 'n mengsel van 'n swak suur (HA) en sy gekonjugeerde basis (A⁻, tipies bygevoeg as 'n natriumsout soos CH₃COONa) in soortgelyke konsentrasies. Buffers weerstaan pH-verandering wanneer klein hoeveelhede suur of basis bygevoeg word:

  • Voeg H⁺ by: H⁺ + A⁻ → HA (basiskomponent reageer) — pH verander nouliks
  • Voeg OH⁻ by: OH⁻ + HA → A⁻ + H₂O (suurkomponent reageer) — pH verander nouliks
Henderson-Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])

Wanneer [A⁻] = [HA], is pH = pKa. Die buffer is die doeltreffendste binne ±1 pH-eenheid van pKa.

Poliprotiese sure gee H⁺ stapsgewys af, met Ka₁ >> Ka₂ >> Ka₃:

  • H₂SO₄: Ka₁ baie groot (feitlik sterk), Ka₂ = 1,2 × 10⁻²
  • H₃PO₄: Ka₁ = 7,5 × 10⁻³, Ka₂ = 6,2 × 10⁻⁸, Ka₃ = 4,8 × 10⁻¹³

In die praktyk dra slegs die eerste ionisasie betekenisvol by tot [H₃O⁺] in 'n verdunde oplossing.

Voorspel eers: As jy 'n sterk suur tien keer verdun, hoeveel verander sy pH? Toets dit dan: Gebruik die pH-sakrekenaar en kyk dan hoe die titrasiekurwe naby die ekwivalensiepunt verander.
Simulasiemodus

pH-skaal & Berekening

Oplossingtipe
Konsentrasie (mol·L⁻¹)
0.100
Ka / Kb
1,8×10⁻⁵
Berekende Waardes
pH
—
pOH
—
[H₃O⁺]
—mol·L⁻¹
Kies 'n oplossingtipe en konsentrasie hierbo.
0/6
NSC-vrae voltooi
IEB-uitbreidingsvrae
Hierdie vrae is geskryf in die styl van NSC-eksamenvrae. Wys alle berekeninge waar berekeninge vereis word. Antwoorde word nie hier verskaf nie — gebruik jou notas en bespreek dit met jou onderwyser.
Vraag 1
Vir die volgende reaksie: HSO₄⁻ + H₂O ⇌ SO₄²⁻ + H₃O⁺

(a) Identifiseer die Brønsted-Lowry-suur en -basis in die voorwaartse reaksie.
(b) Skryf albei gekonjugeerde suur-basis-pare neer.
(c) Is HSO₄⁻ amfoteer? Motiveer jou antwoord.

[5 punte]
Vraag 2
Bereken die pH van die volgende oplossings by 25°C:

(a) 0,050 mol·L⁻¹ HNO₃ (sterk suur)
(b) 2,00 × 10⁻³ mol·L⁻¹ NaOH (sterk basis)

Wys alle berekeninge.
[4 punte]
Vraag 3
Bereken die pH van 0,250 mol·L⁻¹ mieresuur (HCOOH), gegewe Ka = 1,77 × 10⁻⁴. Gebruik die benadering [H₃O⁺] ≈ √(Ka × c). Wys volledige berekeninge.

[4 punte]
Vraag 4
Drie soutoplossings — NaCl, Na₂CO₃, en NH₄NO₃ — word met universele indikator getoets. Een is suur, een is neutraal, een is basies. Pas elke sout by sy verwagte pH-kategorie (suur / neutraal / basies) en verduidelik jou redenasie gebaseer op die relatiewe sterktes van die sure en basisse waaruit elke sout gevorm is.

[6 punte]
Vraag 5
'n Leerder wil die eindpunt van 'n suur-basis-titrasie bepaal waarin 'n sterk suur stadig by 'n oplossing van natriumkarbonaat (Na₂CO₃, 'n sout van 'n swak suur) gevoeg word. Verduidelik:

(a) Waarom die ekwivalensiepunt by 'n pH onder 7 sal wees.
(b) Watter een van metieloranje of fenolftaleïen die beter indikatorkeuse sal wees, en waarom.

[4 punte]
Vraag 6 — Titrasiedatatabel
25,0 cm³ HCl(aq) van onbekende konsentrasie word getitreer met 0,100 mol·L⁻¹ NaOH(aq), wat vanaf 'n buret bygevoeg word. Die pH van die mengsel word na elke byvoeging aangeteken:

Volume NaOH bygevoeg (cm³)0510151820222530
pH1.31.51.82.53.57.010.511.812.3
(a) Gebruik die datatabel om die volume NaOH by die ekwivalensiepunt te identifiseer. Verduidelik hoe jy dit uit die patroon van pH-waardes kan aflei (sonder om die kurwe te hoef te skets).
(b) Bereken die aantal mol NaOH wat by die ekwivalensiepunt gebruik is.
(c) Gebruik die molverhouding in die reaksie HCl + NaOH → NaCl + H₂O om die konsentrasie van die oorspronklike HCl-oplossing te bereken.
(d) Verduidelik waarom die pH slegs geleidelik verander tussen 0 en 15 cm³, maar baie skerp tussen 18 en 22 cm³.

[7 punte]